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OMS aprova uso emergencial da vacina de Oxford e autoriza envio ao Brasil

16/02/2021 16/02/2021 08:33 138 visualizações
OMS (Organização Mundial da Saúde) aprovou nesta 2ª feira (15.fev.2021) a vacina desenvolvida por Oxford e AstraZeneca para uso emergencial contra o coronavírus. Isso permite que o imunizante seja distribuído aos países do Covax Facility, consórcio de acesso a vacinas coordenado pela OMS, entre eles o Brasil. O Ministério da Saúde espera a entrega de 1,6 milhão de doses até o fim de março. Outros 6 milhões de doses serão entregues de abril a junho e mais 3 milhões no 2º semestre de 2021. No total, o consórcio deverá distribuir 337,2 milhões de doses a 145 países, incluindo o Brasil. Essa quantidade é suficiente para imunizar, em média, 3,3% da população dessas nações.

VACINA DE OXFORD NO BRASIL

A Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) fornecerá 210,4 milhões de doses da vacina. Os primeiros 100,4 milhões de doses serão produzidos com IFA (insumo farmacêutico ativo) importado, e os outros 110 milhões serão completamente fabricadas no Brasil. Marco Krieger, vice-presidente de produção e inovação da Fiocruz, anunciou que 20 milhões de doses seriam entregues até março. Mas apenas 2,8 milhões de doses serão entregues de 12 a 15 de março, segundo a própria organização. Essa é a quantidade que pode ser produzida com o 1º lote do IFA, que chegou ao Brasil em 6 de fevereiro. A projeção da Fiocruz era receber os insumos em janeiro. A Fiocruz teve problemas para receber a matéria-prima da China, o que levou o cronograma a ser adiado em 1 mês. Enquanto a produção avança de forma mais lenta que o esperado, a Fiocruz negocia com o laboratório Instituto Serum, da Índia, a importação de mais 2 milhões de doses prontas. O Poder360 questionou a Fiocruz sobre prazos de entrega, mas não houve resposta até a publicação desta reportagem.

ENTREGAS EM MARÇO

Somando as remessas esperadas do Covax e da Fiocruz, o Brasil deve receber 4,4 milhões de doses da vacina de Oxford. A quantidade pode aumentar para 6,4 milhões, a depender das negociações com o Instituto Serum. A outra vacina que tem autorização para uso emergencial no Brasil é a Coronavac, desenvolvida pelo Instituto Butantan e pela farmacêutica chinesa Sinovac. O diretor do Butantan, Dimas Covas, afirmou em 1º de fevereiro que 17,3 milhões de doses da CoronaVac estarão disponíveis até o final de março. Os desenvolvedores de ambas as vacinas recomendam a administração de duas doses. No caso da vacina de Oxford, estudos indicam eficácia de 70% depois da 1ª aplicação.

FALTAM DOSES NO BRASIL

Desde a semana passada, diversas cidades já indicaram que precisariam paralisar a campanha de vacinação por falta de doses. São Gonçalo e Niterói, no Rio de Janeiro, já haviam interrompido nos dias 8 e 9 de fevereiro, respectivamente. A vacinação na capital fluminense voltará a ser suspensa a partir de 3ª feira (16.fev). Já em Salvador (BA), a imunização de profissionais de saúde foi suspensa e a aplicação foi restringida a pessoas com mais de 85 anos. Não há previsão para o início da vacinação dos idosos de 80 a 84 anos, grupo que seria o próximo a ser imunizado segundo o cronograma anterior. Florianópolis (SC) indicou que teria doses apenas até esta 3ª (16.fev), enquanto Curitiba (PR) e Cuiabá (MT) só garantiam a vacinação até a 4ª feira (17.fev). O Ministério da Saúde estima que serão necessários 154,4 milhões de doses para vacinar os grupos prioritários.

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